惡性腫瘤是危害人類健康的大敵，全世界每年約有1000萬人罹患癌症。中國每年大約有180萬人被確診患有癌症，每年死於該病的人數約140萬，平均每分鐘爲2.6人。癌症的高死亡率在於大多數患者被確診時已爲中晚期，腫瘤已發生浸潤和轉移。對於這類患者，目前尚無完全有效控制腫瘤轉移的藥物或其它治療方法。因此，控制腫瘤轉移是腫瘤治療預後良好的關鍵。
近年來國內外醫學界專家研究發現，腫瘤新生血管形成是腫瘤血行轉移產生繼發瘤的生長基礎。絕大多數實體瘤在缺少血管的情況下，其生長擴散受到極大限制。因此，抗腫瘤新生血管形成，是腫瘤治療中的一個有效的新靶點。研究抗腫瘤血管形成的藥物，已成爲國內處專家關注的熱點。
1993年，日本者北川勳首次提出，人蔘皁甙Rg3具有選擇性抑制腫瘤細胞浸潤和轉移的作用。Rg3最初是在中藥人蔘中發現的，爲一種四環三萜皁甙。韓、俄、法、美等國學者繼而進行了大量研究，證實了其作用。但由於Rg3在人蔘中含量極微，僅爲十萬分之三，提取製備極其複雜昂貴，難以實現產業化開發，國外仍停留在實驗室柱層析製備階段。美國國立腫瘤研究中心（NCI）爲開發和篩選抗腫瘤新生血管形成的藥物，近年來也投入了巨大的人力和財力。據檢索，美國開發的抗腫瘤血管形成的藥物目前也只是進臨牀試驗階段。
大連天富科技開發有限公司富力、魯岐兩位博士領銜研製開發的參一膠囊，爲人蔘皁甙Rg3中藥單體抗癌藥，其純度高達95%以上。隨着吉林來泰製藥有限公司的產業化生產，意味着我國在抑制腫瘤血管內皮細胞的增殖生長和新生血管形成的藥物開發上，已領先世界進入臨牀治療階段。參一膠囊的問世，不僅是我國傳統中藥在抗癌領域的重大突破，而且由於其結構成分清楚，作用機理明確，極有希望作爲“中國藥”打入國際市場。
兩位博士花費5年時間研製的“參一膠囊”獲得國家藥品監督管理局頒發的中藥一類新證書和生產批准文號。據專家介紹，該藥是繼80年代我國成功研製出第一個一類新藥青蒿素以來，獨立開發擁有完全自主知識產權的第一個一類中藥單體新藥。
