癲癇是一種因爲多重的病因引起的慢性腦部疾病，作爲疾病綜合症，癲癇起源於大腦，並且有反覆發作的特點，癲癇患者有不同程度的功能障礙，這其中有一種就是局竈性癲癇，那麼局竈性癲癇是怎麼回事？
局竈性癲癇即“傑克遜癲癇”，亦有“局竈性運動性癲癇”、“腦皮質癲癇”、“皮質癲癇綜合徵”等名稱，是部分發作的一種特殊類型。
局竈性癲癇是指患者發作時開始表現爲簡單部分運動性發作，逐漸擴展至全身，甚至引起意識障礙。如某一患者開始爲右手拇指的抽動，逐漸擴展至整個右上肢抽動，然後右側肢體抽動，繼之全身抽動，最後可有意識不清。
臨牀表現爲開始於某些局部 （如口角、眼瞼、足趾、手指）的陣攣性抽搐，繼而擴展到其它肢體、軀幹的肌肉，較嚴重時常在發作後的局部肢體遺留下暫時性癱瘓。如只限於單側而不發展到對側者，可無意識障礙。腦電圖及腦血管氣腦造影有助於發現本病。
一般情況下，癲癇患者在癲癇發作後，肢體功能無明顯改變，但有一些部分運動型癲癇患者在癲痼發作後，抽動的肢體不能活動，持續數分鐘至數小時後又恢復正常。我們把這種因癲癇發作後暫時性癱瘓稱之爲了Todd癱瘓，又稱爲Todd麻痹。當癲癇患者出現Todd癱瘓時，往往提示患者腦部有器質性病變，一定要做進一步檢查，明確病因。治療可手術摘除病竈，給予苯妥英鈉，魯米那等治療。
局竈性癲癇跟的預後情況取決於病因，對於局竈性癲癇是怎麼回事的介紹就是這樣，通過以上了解，相信大家對局竈性癲癇應該有所瞭解。
