這份新藥申請添加了補充內容，包括藥物在客觀睡眠保持效果方面數據的附加統計分析。此外，還包括Ｓｉｌｅｎｏｒ的一項完整實驗數據，這項試驗從心電圖方面檢測了藥物的效果，結果顯示，用藥劑量爲６毫克或少於最大劑量的５０毫克時，該藥不會導致ＱＴ間期延長。
ＦＤＡ已經表示，對這份二次遞交申請的審批時間將爲６個月。Ｓｏｍａｘｏｎ首席執行官稱，上次首次遞交申請時，ＦＤＡ於今年２月２５日就那份申請發佈了迴應信函，提出了存在的問題，並在４月６日ＦＤＡ與Ｓｏｍａｘｏｎ召開會議明確了首份申請的不足之處，而我們相信再次遞交的申請符合了ＦＤＡ的所有要求。
