降低出生缺陷 “安檢”仍需提速
我國新生兒疾病篩查率接近60%;我國新生兒疾病篩查開展三十年來，完成了世界上數量最大的遺傳學檢測項目。但是，這道降低出生缺陷率的“安檢”仍需提速。這是上海交通大學醫學院附屬新華醫院“新生兒疾病篩查三十週年慶祝學術活動”上傳出的信息。
我國是出生缺陷高發國家，而新生兒疾病篩查在降低出生缺陷的三級預防措施中，是預防效果顯著，成本效益最好的方法。自1981年在國內率先開展先天性甲狀腺功能減低症、苯丙酮尿症兩項疾病的篩查開始，上海新華醫院、上海市兒科醫學研究所推動成立了全國新生兒篩查學組，發展了數十種疾病的基因診斷和產前診斷等一系列技術，爲全國新生兒篩查的推廣作出了重要貢獻。
新生兒疾病篩查創始人陳瑞冠教授對新生兒篩查工作所取得的成果倍感欣慰，但他也指出：我國新生兒疾病篩查工作仍需“提速”，在篩查平均水平和篩查病種上追趕發達國家。
中華預防醫學會兒童保健分會新生兒疾病篩查學組組長顧學範教授指出，要改變這種局面，一是政府要對篩查以及相應疾病診治給予政策扶持;二是擴大服務網絡，提高醫務人員的診療水平;三是培養羣衆自覺接受篩查診斷的意識，同時解決老百姓的經濟承受能力問題，可考慮部分費用由醫保來承擔。據悉，上海已將新生兒疾病篩查納入醫改方案。
