免疫性溶血性貧血（AIHA）是一組B淋巴細胞功能異常亢進，產生抗自身紅細胞抗體、使紅細胞破壞增加而引起的貧血。有時紅細胞的破壞能被骨髓紅細胞生成所代償，臨牀上不發生貧血，即僅有自身免疫性溶血（AIH）。也有人僅可測及抗自身紅細胞抗體（AI），而無明顯溶血跡象。當機體既產生抗自身紅細胞抗體，又產生抗自身血小板抗體（甚至白細胞抗體），進而同時出現貧血和血小板減少（或全細胞減少）時，稱之爲Evans。本病臨牀表現多端，溫抗體型AIHA多爲慢性起病，易於反覆，部分患者有急性發作史，發作期間可見畏寒、發熱、黃疸，腰背痠痛等，血紅蛋白尿常見於陣發性冷性血紅蛋白尿，少見於冷凝集素病，病情常反覆，後期不易控制。那麼，免疫性溶血性貧血的症狀有哪些？
免疫性溶血性貧血的典型症狀：
蛋白尿、黃疸、免疫性溶血、貧血、氣短、氣滯血瘀、頭暈、血紅蛋白尿、腰背痠痛腰膝痠軟。
【分型】
分爲原發性AIHA和繼發性AIHA，另外AIHA主要依據自身紅細胞抗體的特性分類，目前分爲3大類，即溫抗體型，冷抗體型和溫冷雙抗體型，其中每類中又有不同的亞型。
【臨牀表現】
本病臨牀表現多端，溫抗體型AIHA多爲慢性起病，易於反覆，部分患者有急性發作史，發作期間可見畏寒，發熱，黃疸，腰背痠痛等，血紅蛋白尿常見於陣發性冷性血紅蛋白尿，少見於冷凝集素病，溫抗體型AIHA極罕見；病情常反覆，常多表現虛中夾實，本虛標實的特點，本病以虛爲本，氣血雙虧，甚則脾腎具虛，病久易見面白，氣短，懶言，頭暈耳鳴，納少便溏，腰膝痠軟等症，臟腑辨證與腎，脾二髒關係最爲密切，標實或爲溼熱之邪，或爲寒邪；久病入絡致氣滯血瘀，晚期常有積塊形成，本病早期治療應清利溼熱與補虛相結合，有血紅蛋白尿發作。
免疫性溶血性貧血的病因
自身免疫性疾病：
系統性紅斑狼瘡，類風溼關節炎，硬皮症，潰瘍性結腸炎，重症肌無力，自身免疫性甲狀腺炎，低丙種球蛋白血癥，異常球蛋白血癥，惡性貧血，免疫相關性純紅細胞再生障礙，自身免疫性肝病等。
腫瘤性疾病：
淋巴瘤，白血病，漿細胞病，組織細胞增生症，某些實體瘤等。原發AIHA無明確病因的AIHA爲原發性AIHA，國內報道佔39.7%～58.7%。
感染：
繼發AIHA，AIHA可繼發於下列疾病各種病毒感染：支原體肺炎，結核，亞急性細菌性心內膜炎，梅毒等。
