乙肝治療一直是醫學界難題。我們知道乙肝是傳染性疾病，所以乙肝如何治療就成爲大家關注的問題，哪怕將傳染性較強的乙肝大三陽治療成乙肝小三陽也好。可是，面對各派的衆說紛紜，面對鋪天蓋地的乙肝治療方法廣告，面對一次次的上當受騙，乙肝患者迷茫了。那麼，乙肝怎麼治療呢？下面就讓小編來告訴大家吧。
乙肝的治療方法
一、急性肝炎的治療
早期嚴格臥牀休息最爲重要，症狀明顯好轉可逐漸增加活動量，以不感到疲勞爲原則，治療至症狀消失，隔離期滿，肝功能正常可出院。經1～3個月休息，逐步恢復工作。
飲食以合乎患者口味，易消化的清淡食物爲宜。應含多種維生素，有足夠的熱量及適量的蛋白質，脂肪不宜限制過嚴。如進食少或有嘔吐者，應用10%葡萄糖液1000～1500ml加入維生素C3g、肝太樂400mg、普通胰島素8～16U，靜脈滴注，每日1次。也可加入能量合劑及10%氯化鉀。熱重者可用菌陳胃苓湯加減；溼熱並重者用菌陳蒿湯和胃苓合方加減；肝氣鬱結者用逍遙散;脾虛溼困者用平胃散。有主張黃疸深者重用赤芍有效。一般急性肝炎可治癒。
二、慢性肝炎的治療
主要包括抗病毒複製、提高機體免疫功能、保護肝細胞及促進肝細胞再生等。因病情易反覆和HBV複製指標持續陽性，可按情況選用下列方法：
1、抗病毒治療
對慢性HBV感染，病毒複製指標持續陽性者，抗病毒治療是一項重要措施。目前抗病毒藥物，效果都不十分滿意。應用後可暫時抑制HBV複製，停藥後這種抑制作用消失，使原被抑制的指標又回覆到原水平。有些藥物作用較慢，需較長時間才能看到效果。由於抗病毒藥物的療效有限，且僅當病毒複製活躍時才能顯效，故近年治療慢性乙型肝炎傾向於聯合用藥，以提高療效。
（1）干擾素（Interferons，IFN）是目前公認的對HBV複製有一定作用的藥物。其作用機制爲：①阻斷病毒繁殖和複製，主要通過抗病毒蛋白（AVP），導致mRNA裂解，阻止HBV複製；②誘導受感染肝細胞膜Ⅰ類MHC抗原表達。促進Tc細胞的識別和殺傷效應。目前臨牀主要採用基因工程干擾素，包括干擾素α-1b、α-2a、α-2b。①重組干擾素α-2b（干擾能，Intron A）：每次300萬U，肌肉注射，每日1次連用1周後改爲隔日1次，療程3～6月。HBeAg及HBV-DNA轉陰率可達30～70%，抑制HBV複製效果肯定。但絕大多數仍HBeAg持續陽性，可能與HBV-DNA整合有關。②α1型基因工程干擾素（干擾靈）：每次200萬～600萬U，肌肉注射，每日1次，療程2個月，近期HBeAg轉陰率55%。
干擾素的療效，各家報告不一，HBeAg陰轉率一般在40%～50%。爲了提高療效，有用皮質激素撤除後再用干擾素，但需注意病情較重的慢活肝忌用，否則可使病情惡化。對認爲由前C基因突變的HBV感染者，即抗-HBe陽性、HBV-DNA陽性的慢性肝炎，採用大劑量干擾素，療效不理想。β及γ干擾素對HBV複製療效不如α-IFN。
影響干擾素療效的因素：①慢活肝優於慢遷肝；②女性較男性療效好；③ALT增高者療效優於ALT正常者；④HBsAg、HBeAg、HBV-DNA效價低者療效較好；⑤未用過抗病毒藥物和免疫抑制劑者療效較用過無效者好；⑥劑量與療程，大劑量與長療程者似較好。
副作用與療程長短、劑量大小有關。最常見是“流感樣症候羣”，表現爲畏寒、發熱、頭痛、全身痠痛、乏力等。但繼續應用或減量後常逐漸減輕。多爲一過性發熱，常見於首劑，未發現和療效的關係。也可引起白細胞減少、血小板減少等，停藥後常自然恢復，不能影響治療。目前多認爲與其他抗病毒藥或免疫調節藥聯用、可能提高療效。
（2）無環鳥苷（Acyclovir，ACV，國產阿普洛韋）：此藥爲核苷類似物，對各種DNA病毒有抑制作用，它在體內經胸腺嘧啶激酶（TK）活化轉變爲具有抗病素活性的三磷酸無環鳥苷，後者具有抑制DNAp和中止病毒DNA鏈延伸作用，因此對具有TK的病毒如皰疹病毒作用較好，HBV不具有TK，故作用一般，多認爲與干擾素合用療效較好。用法爲每日15mg/kg，分上下午稀釋後靜脈滴注，持續2小時，每日1次，連用30日，然後停15日再用15日，療程爲60日。國內報告療效不一，效果不如α-干擾素。
（3）阿糖腺苷（Ara-A）及單磷酸阿糖腺苷（Ara-AMP），兩者均爲嘌呤類似物，能選擇性抑制病毒DNAP和核苷酸還原酶活性，阻止DNA型病毒複製。由於Ara-A、Ara-AMP副作用較大，近年已少用。
（4）聚肌胞（PolyI：C）：爲人工合成的干擾素誘導劑，國內應用較久，療效一直未能肯定。對慢乙肝療效不顯著。用法爲4mg，肌肉注射，每週2次，療程3～6月。
2、免疫調節藥 目的在於提高抗病毒免疫
（1）胸腺肽：通過影響cAMP而增強T細胞活性。用法爲每日10～20mg，肌肉注射或靜脈滴注，療程2～3月。
（2）白細胞介素2（IL-2） 能刺激免疫效應細胞增殖及誘生γ-干擾素。用法爲每日1000～2000U，肌肉注射，每日1次，療程28～56日。部分患者HBeAg轉陰。
（3）淋巴因子激活性殺傷細胞（（Lymphokine-activited Killer Cell，簡稱LAK細胞），系用淋巴因子（如IL-2和γ-IFN）刺激其前體細胞而得。國內報告可使部分患者HBeAg及HBV-DNA轉陰。
3、保護肝細胞藥物
（1）益肝靈：由水飛薊草種子提取的黃體甙，可穩定肝細胞膜，促進肝細胞再生。用法爲每次2片、每日3次，療程3月。
（2）強力寧：自甘草中提取的甘草甜素，對四氯化碳中毒性肝損害有效，對肝炎治療，以降酶作用較好，停藥後有反跳。現有同類產品甘利欣注射液，經研究降酶效果優於強力寧。用法爲150mg加入10%葡萄糖液靜脈滴注，每日1次，療程1～2月，注意對心、腎功能衰竭、嚴重低血鉀、高血鈉症禁用。孕婦及嬰幼兒不宜用。
（3）齊墩果酸片：用法爲80mg，每日3次服用，療程3月。聯苯雙酯，用法爲15～25mg，每日3次服用，轉氨酶正常後減量維持，療程6月。均有降酶作用。
三、無症狀HBsAg攜帶者的治療
凡有HBV複製指標陽性者，適用抗病毒藥物治療，首選α-IFN。
乙肝產生的原因
1、被其他病毒攜帶者所傳染，例如母嬰傳播、通過輸血、或是與該病患者有發生性行爲都可能導致該病的發生。
2、就是對於原本只是病毒攜帶者的患者沒有及時給與治療，使其發展成爲了真正的患者。這也給我們一個警示，加大對攜帶者的根治力度。
3、身體太過疲勞，或者長期從事高強度腦力勞動者，都會使身體超負荷，導致體抗力的下降，這也就給病毒侵害身體提供了一個良好的機會。從而誘發該病的出現。
