Parry-Romberg綜合徵，又稱Rpmberg氏病，進行性面偏側萎縮症。
病因未明 。可能爲遺傳疾病。認爲是植物神經系統的中樞性或周圍性損害，引起單側面部組織的營養障礙，單側面部組織全部萎縮，其中皮下脂肪組織和結締組織萎縮較明顯。15%伴有大腦半球萎縮，可能是同側、對側或雙側性的。
特徵爲面偏側組織一部或全部進行性萎縮。
女性約佔3/5，20歲前發病者佔3/4，起病隱襲。左側較多見，面部萎縮多從一部分開始，進展速度不定，一般約2～10年發展成面偏側全部萎縮。5%的病例累及兩側面部，除面部萎縮外，常可涉及軟齶、舌和口腔粘膜，偶見同側頸、胸以至軀幹和四肢萎縮（約佔10%）。患側面部凹陷呈老人貌，與健側呈鮮明對照，頭髮、眉毛、睫毛常脫落，有白斑、皮膚痣等。可有面痛或偏頭痛，感覺障礙少見，除患側汗腺和淚腺調節障礙外，可見Horner氏綜合徵，少數患者有癲癇發作，約半數腦電圖有陣發性活動。伴有大腦萎縮者可有偏癱、偏身感覺障礙、偏盲、失語等。
此病罕見。現報道一例。
患兒，女，11歲，湖北漢川人，因左側面部進行性萎縮五年伴眼外斜視三年，於1997年7月30日來眼科就診。既往體健，第一胎，足月順產，父母非近親婚配，一弟體健，無類似疾病家族史。
體檢：智力正常;視力：右眼0.5，左眼0.1;矯正視力：右眼-0.50DS=1.0，左眼-0.50DS/+1.00DC×90°=0.2;雙眼交替性外斜30°，以左眼爲經常性斜視眼，第一、二斜視角相等，眼球各方向運動正常;眼底無異常。左側瞼裂、左眼球、左面部、左鼻翼、左嘴脣、左半側齒齦及齒、左半舌、左聲門、左外耳道均較右側小，左鼻脣溝較右側淺。身體其它部位檢查無異常。神經系統正常。頭面部X片：左上頜竇氣化較差。
診斷：Parry-Romberg綜合徵，共同性外斜視。
本例行雙外直肌後徙術治療，外斜視矯正成正位，繼續觀察。
討論：Parry-Romberg綜合徵主要特徵是：慢性進行性半側顏面萎縮，毛髮脫落，少淚，耳、鼻、舌、咽部萎縮，皮膚色素改變。本例表現慢性進行性左側面部萎縮，左側眼、耳、鼻、齒齦、齒、舌、聲門萎縮，符合Parry-Romberg綜合徵。本徵女青年多見，起病隱襲，病因不明，曾經發現頸交感神經節內有圓細胞浸潤，目前傾向於交感神經支配障礙學說，其有待於更進一步的研究探討。
