小兒肌營養不良是一種由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生;小兒肌營養不良的危害非常大，不僅對形象，對健康的危害也是無法言喻的;生活中大家一定要注意預防，以下是幾種常見的肌營養不良類型介紹，一起來看看。
(一)假肥大型
屬X-連鎖隱性遺傳，是最常見的類型，根據臨牀表現，又可分爲Duchenne型和Becker。
1、Duchenne型營養不良症(DMD)：也稱嚴重性假肥大型營養不良症，幾乎僅見於男孩，母親若爲基 因攜帶者，50%男性子代發病，常起病於2-8歲，初期感走路苯拙，易於跌倒，不能奔跑及登樓，站立時脊髓前凸，腹部挺出，兩足撇開，步行緩慢搖擺，呈特殊的“鴨步”步態，當由仰臥走立時非常困難，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝，逐漸向上支撐起立(Gower徵)。亦可見於肢近端肌肉、股四頭肌及臂肌。
2、Becker型(BMD)：也稱良性假肥大型肌營養不良症，常在10歲以後起病，首發症狀爲骨盆帶及股部肌肉力弱，進展緩慢，病程長，出現症狀後25年或25年以上纔不能行走，多數在30-40歲時仍不發生癱瘓，預後較好。
(二)面肩-肱型肌營養不良症
男女均有，青年期起病，首先面肌無力，常不對稱，不能露齒，突脣.閉眼及皺眉，口輪匝肌可有假性肥大，以致口脣肥厚而致突脣，有的肩、肱部肌羣首先受累，以致兩臂不能上舉而成垂肩，上臂肌肉萎縮，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程進展極慢，常有頓挫或緩解。
(三)肢帶型肌營養不良症
兩性均見，起病於兒童或青年，首先影響骨盆帶肌羣及腰大肌，行走困難，不能登樓，步態搖擺，常跌倒，有的則只累及股四頭肌。病程進展極慢。
(四)其它類型
股四頭肌型、遠端型、進行性眼外肌麻痹型、眼肌-嚥肌型等，極少見。
肌營養不良屬遺傳疾病，又屬中醫痿症;目前西醫尚無特殊有效的針對性治療手段及藥物。中醫認爲腎爲先天之本，主藏精、主骨生髓。肌營養不良屬中醫痿症,其與腎的關係最爲密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃爲後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則爲肌營養不良。治療該病以脾、腎爲根本，肝主筋，主人身運動，且肝腎同源，故以健脾益氣，滋補肝腎，生肌起痿，強筋壯骨爲主要治則。
