一、分類
1)侷限性硬皮病 包括硬斑病、帶狀硬皮病、點滴狀硬皮病。
2)系統性硬化症 包括肢端硬皮病、瀰漫性硬皮病、CREST綜合徵(包括肢端硬化和毛細血管擴張，鈣質沿積，雷諾氏現象，食管蠕動異常症狀，此爲系統性硬化的一個類型，予後較好。)
二、症狀和體徵：
1.侷限性硬皮病
(注意：部分侷限性硬皮病可以轉化爲系統性硬皮病，兩者沒有絕對界限!)
(1)硬斑病：多發生在腰、背部，其次爲四肢及面頸部，表現爲圓形、橢圓形或不規則形的水腫性斑片，初呈淡紅或紫紅，經數週或數月逐漸擴大硬化，顏色變爲淡黃色或象牙色，局部無汗、毛髮脫落，數年後轉化爲白色或淡褐色萎縮性疤痕。皮膚活檢符合硬皮病改變。
(2)帶狀硬皮病：好發於兒童和青年，女性多於男性，病變沿肋間和一側肢體呈帶狀分佈，可爲單條或數條，病變演變過程同硬斑病。
(3)點滴狀硬斑病：多發於頸、胸、肩背等處，約綠豆至五分硬幣大小，呈集簇性線狀排列，其演變過程似硬斑病。
2.肢端硬皮病與瀰漫性硬皮病
肢端硬皮病有雷諾氏現象，皮損從遠端向近端發展，軀幹、內臟累及少，病程進展慢，預後好;瀰漫性硬皮病病變由軀幹向遠端擴展，雷諾現象少，內臟受累多。病情重，病變進展快，予後差。
(1)雷諾氏現象：爲多數患者的首發症狀，表現爲指(趾)端遇冷或情緒波動時出現發白→青紫→變紅三相改變，經保暖後可緩解;
(2)皮膚：病變過程可分爲水腫，硬化和萎縮三期。
